Cet article date de plus de six ans.

En cas d'infection à la grippe et une infection respiratoire à virus B : l'ordonnance de l'AMM

L'ordonnance de l'AMM (antibiothérapie) du groupe Sanofi de la France n'est pas précisé. Le rappel du pays est établi avec la rédaction de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'Etat.

Le rappel est devenue en janvier, un avis favorable sur la prise en charge du virus à l'hôpital du coeur. Les médicaments concernés ont pour but de soulager la douleur, la fièvre et l'inflammation et d'augmenter les chances de succès. Cet article date de plus de six ans.

L'ordonnance de l'AMM

L'AMM n'est pas remboursé, mais les conditions de séjour de l'enfant sont respectées :

• Les périodes de traitement sont limitées et le patient ne dispose d'avis sur les médicaments disponibles. 
• Les symptômes sont des douleurs d'origine virale, des douleurs des membres, des saignements, des maux de tête, des états grippaux, de la fièvre et des douleurs dans les oreilles. 
• Les symptômes sont fréquents et ne sont pas causés par des médicaments. 
• Les patients ne sont pas enceintes ou présentent une allergie. 
• Les patients ne sont pas exposés à des facteurs de risque comme une déshydratation, un tabagisme, une alimentation inadaptée ou une infection respiratoire. 

Les médicaments précédents

Les médicaments précédents sont uniquement destinés à une utilisation sûre et efficace du personnel hospitalier. Ce dernier a pour but de soulager la douleur et d'augmenter les chances de succès. Il n'y a pas de contre-indication à l'utilisation du médicament précédent.

Afin d'éviter de laisser la maladie, le médecin doit être en mesure de l'évaluer et de réduire la durée de traitement individuelle. 

L'ordonnance du médecin doit être validée par le médecin de la ville. En l'absence de validité du médicament précédent, la rédaction de l'AMM de l'hôpital de Cochin est indiquée.

Le rappel du pays

Le rappel du pays est établi sur la rédaction de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du pays.

Le rappel du pays est en accord avec le lancement du rappel de l'AMM du pays. 

Le rappel doit être évité avec l'avis du pays de son pays. 

Le rappel du pays est en accord avec l'équipe de prévention du virus (SIDA, Hépatite B, Lymphorémie et Méningiome, Méningo-encéphalite, Néoplasme, Syphilis, Méningo-polyglromptie, Neutropénie).

Médicaments génériques

Indications de l'AMM :

• Générique de l'amoxicilline (Lamoxilla mamantine)
• Générique de l'amoxicilline (Augmentin)
• Substance active de l'AMM

Posologie

• Adulte : 5 g de comprimé sécable.

Effets secondaires possibles

• Céphalées, troubles digestifs (saignements, diarrhées, nausées, vomissements, douleurs abdominales, vomissements, troubles de l'état général)
• Bruxellose (les urines)
• Infections à Staphylocoques sensibles
• Prurit, urticaire, angiœdème, otite, ecchymoses, prurit sévère
• Effets sur l'appétit

Interactions médicamenteuses :

• Antalgiques ou médicaments pour le traitement d'une infection
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens
• Antipyrétiques
• Antidiabétiques
• Corticoïdes, anticoagulants
• Anti-œdème
• Antidouleurs
• Anticoagulants oraux
• Antirétroviraux
• Antidiabétiques oraux
• Glycosuriclevard

Posologie de l'AMM

Voie orale.

Les génériques de l'amoxicilline sont prescrits pour le traitement d'une infection bactérienne, notamment en cas d'infection à Staphylococcus aureus (sans aucun risque de réactions médicamenteuses). Les génériques de l'amoxicilline sont également prescrits pour le traitement d'une infection causale par Staphylococcus aureus.

Si une infection à S. aureus est présente, la dose est de 1 gélule.

Les génériques de l'amoxicilline sont administrés par voie orale. Les ingrédients actifs sont l'amoxicilline trihydratée, l'acide clavulanique, l'acide clavulanique à la concentration maximale recommandée (500 mg) et la pénicilline G. Les antibiotiques prescrits contre les infections à sont actifs à forte dose, et peuvent être administrés en une seule fois.

Posologie d'une prise de sang

La dose de ces génériques est de 5 g par jour.

La durée du traitement dépendra du germe à traiter et de son état général :

• L'amoxicilline se décompose dans le corps entérique d'une seule boite.
• La posologie dépend de l'indication de traitement.
• La posologie maximale recommandée du médicament est de 10 gélules par jour.

Médicament sans prescription médicale. La suspension buvable en flacon est indiquée chez les enfants à partir de 3 ans. Le traitement est de courte durée et doit être administré en deux ou trois prises par jour. Ne pas dépasser la dose prescrite.

La dose quotidienne de suspension buvable est de 25 ml (1 cuillère doseuse) à 5 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour. Pour les enfants dont la dose quotidienne est inférieure à 25 ml, la suspension buvable peut être administrée à la fois le matin et le soir.

Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin traitant. En effet, une dose plus faible que celle prescrite peut être néfaste pour votre enfant.

Si votre enfant a une allergie aux médicaments contenant du métronidazole ou à un autre principe actif, ne lui administrez pas ce médicament.

En cas de surdosage, vous devez contacter immédiatement votre médecin traitant ou votre pharmacien.

Conduite de véhicules et utilisation de machines Ne pas conduire ni utiliser de machines tant que vous n'avez pas la certitude d'avoir la bonne quantité de métronidazole dans votre sang.

Informez votre médecin si votre enfant présente un ou plusieurs des symptômes suivants :

Nausée, vomissement, diarrhée ou constipation.

Syndrome de Reye (réactions cutanées graves pouvant survenir chez les enfants âgés de 1 à 2 mois).

Les signes d'atteinte hépatique peuvent être : nausée, vomissements, anorexie, ictère (jaunisse).

Si l'un de ces symptômes apparaît, contactez immédiatement votre médecin traitant.

Avec des doses élevées, un traitement à long terme peut provoquer des dommages au foie. La possibilité de développer une cirrhose et un cancer du foie doit être envisagée avec prudence chez les patients ayant une maladie alcoolique du foie ou chez les patients dont la fonction hépatique est altérée.

Si vous avez pris plus de suspension buvable en flacon de METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule que vous n'auriez dû :

Les symptômes de surdosage peuvent inclure : nausée, vomissement, diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, anorexie, léthargie, somnolence, myosis, convulsions (convulsions), faiblesse extrême, fièvre, frissons, éruption cutanée (dermatite), perte d'appétit, troubles de la déglutition, selles molles et perte de poids.

Si vous oubliez de prendre suspension buvable en flacon de METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre suspension buvable en flacon de METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule :

Afin de diminuer le risque de surdosage ou de sous-dosage par le métronidazole, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous arrêtez brutalement votre traitement par METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ceci est susceptible de provoquer des symptômes tels que nausée, vomissement, diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, anorexie, léthargie, somnolence, myosis, convulsions (convulsions), faiblesse extrême, fièvre, frissons, éruption cutanée (dermatite), perte de poids, perte d'appétit, troubles de la déglutition, selles molles et perte de poids. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Enfants et adolescents En cas de surdosage, il existe un risque de troubles hépatiques ou rénaux pouvant être graves chez les enfants et les adolescents. Les enfants âgés de moins de 1 mois ne devraient pas prendre ce médicament.

Composition de suspension buvable en flacon de METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule

• Métronidazole : 500 mg
• Dextran 23 : 3,3 mg

Contre-indications

Ne prenez jamais METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule :

• si vous êtes allergique au métronidazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
• Si vous êtes allergique à la substance active, à l'un des autres composants contenus dans ce médicament ou à une autre substance dans la même famille de médicaments que le métronidazole, ou si vous êtes allergique à un autre antibiotique, vous pouvez également avoir un risque plus élevé de développer une réaction allergique grave appelée angioedème (œdème de Quincke). Si vous avez déjà eu un œdème de Quincke avec un autre médicament contenant du métronidazole, vous devez en informer votre médecin.
• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum, ou si vous avez une maladie du foie, une maladie des reins ou du cœur, ou si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux, vous devez informer votre médecin avant de prendre ce médicament.
• Si vous prenez de la ciclosporine (un médicament immunosuppresseur utilisé dans le traitement de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde ou le psoriasis), de l'azathioprine (un médicament anti-inflammatoire), des anticoagulants (par exemple la warfarine), un médicament pour le traitement de l'épilepsie, du lithium ou des médicaments pour le traitement de la schizophrénie, vous devez informer votre médecin.
• Si vous prenez de la carbamazépine, de la phénytoïne, de la rifampicine ou de la phénytoïne et du métronidazole en même temps, votre médecin devra probablement vérifier que votre numération globulaire est équilibrée pendant le traitement avec la carbamazépine, la phénytoïne et la rifampicine.
• Si vous avez une infection grave ou si votre état nécessite un traitement antibiotique plus long, votre médecin pourra vous prescrire un autre antibiotique.
• Si vous avez récemment eu une greffe de foie ou de rein, votre médecin pourra vous prescrire un autre antibiotique, par exemple l'érythromycine (utilisée dans le traitement des infections de la peau et des voies respiratoires), la clarithromycine (utilisée dans le traitement des infections de la peau et des voies respiratoires), la troléandomycine (utilisée dans le traitement des infections de la peau et des voies respiratoires), l'itraconazole (utilisé dans le traitement des infections fongiques).
• Si vous prenez des médicaments contenant du lithium ou de la carbamazépine en même temps, votre médecin devra probablement vérifier que votre numération globulaire est équilibrée.

Aux États-Unis, environ 20 millions d’hommes ont été touchés par l’infection à pneumocoque, dont une moitié par an. Cette maladie est le principal facteur aggravant en France.

Au niveau européen, la prise d’antibiotique peut être associée à des épidémies. La pneumonie et le Covid-19 ont été détectées par des mesures nationales. Pour ces derniers, le chiffre d’affaires était de 7,4 milliards d’euros.

L’amoxicilline, qui a été la première fois à être commercialisée en France, a pourtant davantage tendance à avoir un coût plus élevé qu’à l’environnement. La plupart des gens se réveillent sur la vente en France d’amoxicilline. L’assurance maladie, qui commercialise l’amoxicilline, a également émis une demande de remboursement de son développement à la marge de l’Assurance maladie. Le développement de l’antibiotique est très important, et le médicament sera remboursé par l’Assurance maladie. Ainsi, la prise de l’antibiotique est associée à un défaut de santé publique de plus de 500 millions d’euros.

Les effets indésirables

Le risque d’effets indésirables est de plus en plus important avec l’amoxicilline. De plus, l’assurance maladie ne peut donc pas établir un traitement pour soigner l’infection à pneumocoque. Les médicaments sont très efficaces pour traiter ce type d’infection, et ils peuvent être à l’origine d’effets secondaires. Ainsi, une grande majorité des utilisateurs ont de l’impression de ne pas se soucier de ce qu’ils a prescrit, comme une prise de poids ou de symptômes inhabituels.

La pneumonie est fréquente chez l’adulte, mais elle a des conséquences sur la santé publique. Le risque de surinfection à pneumocoque augmente de façon plusieurs années, voire plus. Cela est dû à l’importance de la prise d’antibiotiques en première intention. Le traitement pour la pneumonie ne devrait être envisagé que lorsque le médecin ne saurait s’en prescrire. En attendant, un traitement antibiotique doit être prescrit pour prévenir la pneumonie et la santé.

Le Covid-19 est une infection sexuellement transmissible. Il s’agit d’une maladie provoquée par des bactéries qui transmettent le même germe par l’intermédiaire d’une personne sexuellement. Le Covid-19 est une maladie sexuellement transmissible, mais elle est plus fréquente chez l’homme que chez la femme. La plupart des gens sont plus touchés par cette infection que les hommes.

Une réactivation de l’infection

Le traitement de l’infection à pneumocoque comprend toutes les formes. La pneumonie provoque l’apparition de la fièvre, qui dure mains et se manifeste par un gonflement des paupières, des lèvres et des mains. La pneumonie se manifeste par une toux ou une difficulté à respirer. Le diagnostic est donc difficile.

ANSM - Mis à jour le : 24/09/2021

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, comprimé dispersible

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, comprimé dispersible et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, comprimé dispersible?

3. Comment prendre AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, comprimé dispersible?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, comprimé dispersible?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de pénicilline A - code ATC : J01CA04

AMOXICILLINE BIOGARAN appartient à la famille des médicaments appelés pénicillines. Ces médicaments sont une classe de médicaments qui agissent en augmentant la capacité d'un germe à se développer. Lorsque l'effet de ces médicaments est réduit ou si elles sont utilisées contre des maladies bactériennes, la durée du traitement dépasse la durée du potentiel bactériologique la plus courte possible. Cela peut avoir des conséquences négatives sur la santé publique.

AMOXICILLINE BIOGARAN est utilisé pour le traitement de certaines infections bactériennes qui causent des infections de l'oreille, des sinus et des poumons. La plupart de ces infections sont causées par des bactéries.

Ne prenez jamais AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, comprimé dispersible :

si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à la pénicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Vous trouverez les informations de la liste I à V sur la liste des excipients.