Augmentin® 1 g comprimé

La prescription d'un antibiotique est souvent nécessaire chez les patients ayant des infections sévères. L'antibiotique de la famille des aminoglycosides, la tigécycline est le premier antibiotique du groupe à avoir obtenu une AMM en France en 2013. Les propriétés antibactériennes de la tigécycline sont bien connues et ont déjà permis de nombreuses applications dans de nombreux domaines.

La tigécycline est un antibiotique de la classe des aminoglycosides. Elle inhibe la synthèse des protéines, inhibe l'activité de la dihydrofolate réductase et inhibe la croissance et la prolifération de certaines bactéries. L'activité bactériostatique de la tigécycline est plus efficace que celle de la tigécycline elle-même. La tigécycline possède un fort potentiel d'antibioprophylaxie par rapport à l'amoxicilline et à la céfoxitine dans les infections nosocomiales. La tigécycline peut être utilisée seule ou en combinaison avec d'autres antibiotiques dans les infections sévères.

La tigécycline est un antibiotique utilisé dans le traitement des infections suivantes :

• Certaines infections urinaires causées par Escherichia coli : infections urinaires non compliquées de l'adulte, infections urinaires compliquées de l'adulte et de l'enfant de plus de 2 mois ;
• Anti-infectieux : infections urinaires non compliquées, infection à gonocoque.

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les infections sévères ou les infections associées aux soins chez les patients présentant des facteurs de risque d'infection sévère ou grave.

Ce médicament est généralement déconseillé dans les infections génitales basses (cystites, urétrites, vaginoses).

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament ne doit pas être administré en association avec des produits suivants :

• antibiotiques de la famille des macrolides : clarithromycine, télithromycine, rifampicine ;
• antibiotiques de la famille des fluoroquinolones : ciprofloxacine, lévofloxacine, moxifloxacine ;
• antibiotiques de la famille des sulfamides : sulfaméthoxazole, triméthoprime ;
• ciclosporine, tacrolimus, autres médicaments immunosuppresseurs ;
• antibiotiques de la famille des fluoroquinolones : doxycycline, ciprofloxacine, minocycline, métronidazole ;
• antibiotiques de la famille des macrolides : azithromycine, clarithromycine, étrobactine, spiramycine, troléandomycine ;
• antibiotiques de la famille des céphalosporines : céfixime ;
• antibiotiques de la famille des bêta-lactamines : amoxicilline/acide clavulanique, augmentin ;
• antibiotiques de la famille des tétracyclines : doxycycline, minocycline, ticarcilline/clavulanate, érythromycine ;
• antibiotiques de la famille des aminoglycosides : tobramycine et tobramycine-dextran ;
• cyclines, topiques gynécologiques et pédiatriques : doxycycline, minocycline et ticarcilline/clavulanate ;
• médicaments inhibiteurs du cytochrome P450 (statines...) : atorvastatine, simvastatine et rosuvastatine ;
• certains médicaments de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine : atazanavir, clarithromycine, telithromycine, rosuvastatine et érythromycine.

Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Diminution de l'effet de l'antibiotique

L'activité de l'antibiotique est réduite par une augmentation de la dose ou si vous changez de dose.

Dans ce cas, votre médecin peut vous demander de le prendre à un moment différent de la journée ou de la semaine.

Il peut également prescrire un autre antibiotique.

En cas d'oubli, ne prenez pas le double de la dose oubliée et prévenez votre médecin ou votre pharmacien.

La tigécycline n'est pas indiquée en cas d'allergie à la tigécycline ou à un autre antibiotique de la classe des aminoglycosides ou à un autre médicament ou en cas d'hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament.

Utilisation chez l'enfant

Si votre enfant présente une diarrhée sévère, vous devez lui donner la dose la plus faible possible de ce médicament.

Si la diarrhée dure plus de 48 heures, vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien. Les effets indésirables peuvent être plus graves chez les enfants et les personnes âgées.

La tigécycline peut être administrée à un bébé jusqu'à 4 kg ou un enfant jusqu'à 9 kg si la dose totale de tigécycline ne dépasse pas 5 mg/kg/jour.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à l'un des composants.

Utilisation chez les enfants

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Surdosage

Les symptômes du surdosage sont :

• nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, diarrhées, douleurs abdominales, fièvre, sécheresse buccale ou de la langue, et crampes ;
• troubles visuels ;
• douleurs musculaires, crampes ou contractions ;
• éruption cutanée, prurit, photosensibilité, urticaire, œdème, réactions d'hypersensibilité immédiates.

Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin.

C'est dans l'après-midi du 23 octobre, à La Réunion, que le Premier ministre Édouard Philippe a annoncé la suspension des vols internationaux jusqu'à nouvel ordre.

« Nous prenons des mesures pour réduire les risques de propagation du virus en interdisant l'entrée sur notre territoire des personnes en provenance des pays où il circule activement, ainsi que les déplacements des Français résidant ou de passage dans ces pays », a déclaré le Premier ministre.

À la Réunion, le ministre des Outre-mer l'a répété : « Il s'agit de la première étape dans notre lutte contre le virus. »

Selon les autorités françaises, le variant britannique du coronavirus serait plus contagieux. Il y aurait un plus grand risque de transmission dans les régions tropicales comme la Réunion, où les températures sont élevées, ce qui aggrave le risque d'épidémie.

Si ce variant est plus contagieux, Édouard Philippe a précisé que « le variant britannique n'est pas plus dangereux que le variant précédent, c'est-à-dire le delta ».

Le Premier ministre a par ailleurs annoncé que la durée maximale d'isolement d'un cas positif était ramenée à sept jours, contre quinze actuellement dans le cadre des préconisations des autorités sanitaires françaises et européennes.

« Nous avons besoin de sérénité. Il n'y a aucune raison que la France aille à la catastrophe. Nous ne sommes pas au bord du gouffre. Nous avons des instruments pour y parvenir. », a insisté Édouard Philippe.

Préparations des laboratoires

Les laboratoires travaillent sur de nouveaux traitements pour tenter de stopper la progression de la pandémie. Les recherches avancent vite.

« Nous sommes actuellement en train de travailler sur des anticorps monoclonaux qui sont susceptibles d'être testés en tant que traitement et pourraient être utilisés dans les 6 semaines à venir pour lutter contre le virus », a indiqué ce vendredi le ministre de la Santé, Olivier Véran, sur BFMTV.

La France a été l'un des premiers pays à produire des anticorps monoclonaux grâce à un partenariat avec Eli Lilly et le laboratoire français Regeneron.

Selon les informations du Parisien, les chercheurs devraient avoir trouvé une solution pour le traitement du Covid-19 en seulement 4 à 6 semaines.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) devrait être saisie d'ici deux semaines pour lancer les essais cliniques sur les premiers patients.

Selon le ministre de la Santé française, La Croix, ce nouveau traitement a déjà été testé par plusieurs dizaines de patients dans des essais cliniques depuis avril et a été approuvé par le Comité d'urgence de l'Union européenne sur les vaccins contre le Covid-19.

Les règles de quarantaine

Les voyageurs français vaccinés pourront entrer en Europe dès le 1er novembre. Les personnes ayant reçu une dose de vaccin non Pfizer ou Moderna ne seront pas soumises à la quarantaine. Les autres pourront la respecter si elles sont vaccinées.

Classe pharmacothérapeutique : code ATC C08CA01 ; médicament à administration parentérale, équivalant à ATC C08CA01 ; code ATC C06AA02.

Mécanisme d'action

Le céfuroxime est un antibiotique de la famille des imidazolés. Il a été découvert que le céfuroxime fut métabolisé par les isoenzymes 3A4 et 2C9 de la catégorie des métabolites bêta-carboxyliques et bêta-carboxyliques. Le céfuroxime inhibe la synthèse des isoenzymes 2C9 et 3A4 de la catégorie des médicaments à l'origine de la modification des isoenzymes 1A2, 1B2, 1C2, 2C6 et 3A4, de l'acide gamma-sympathomimétique et de l'isoenzyme 9 acide-2-amino-5-phosphate cyclique.

L'action dans les pathogènes est inhibée par les isoenzymes 3A4 et 2C9. Le céfuroxime inhibe principalement la réabsorption intestinale du glucose et du galactose (en association avec les médicaments diurétiques).

La catégorie des médicaments à l'origine de modifications des isoenzymes 1A2, 1B2, 1C2, 2C6 et 3A4 (médicaments à l'origine du développement clinique) est la catégorie des inhibiteurs de l'isoenzyme 9 acide-2-amino-5-phosphate cyclique (m.i.d.s. - a), qui sont une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'alpha-glucosidase.

Mécanismes de résistance

La résistance à la céfuroxime peut entraîner une altération de la fonction rénale, des reins, des foins et des tissus mous. La résistance à la céfuroxime peut entraîner un allongement de l'intervalle QT et augmenter le risque d'interactions médicamenteuses avec les médicaments. La résistance peut être due à un faible débit sanguin ou à une augmentation de l'activité enzymatique. La résistance acquise peut ne pas se déclarer chez tout le monde et il est recommandé d'en déduire la sécurité et l'efficacité de la céfuroxime.

Risque d'allongement de l'intervalle QT

La survenue d'allongements de l'intervalle QT, tels que le taux de Tmax bas, peut être le signe d'un allongement de l'intervalle QT. L'allongement de l'intervalle QT est généralement observé au cours des premiers mois de traitement par le céfuroxime et peut ne pas survenir au cours des 12 premières semaines suivant le début du traitement. En cas d'allongement de l'intervalle QT, le céfuroxime peut entraîner une diminution de l'excrétion du glucose par l'agglutination du glucose.

L’insuline est la substance qui agit lorsqu’une personne est exposée au médicament. C’est la molécule qui est présente sur le marché du médicament. Ce médicament, l’insuline, agit sur l’organisme de l’organisme, ce qui signifie qu’elle n’a pas de risque. Les personnes qui prennent ce médicament ont un risque accru d’infections par les méningites, notamment une bactérie qui a des symptômes dus à une infection à levure, ou des problèmes respiratoires. Le médicament peut aussi provoquer une réaction allergique. En effet, l’inflammation provoque des symptômes qui, en plus du tout, augmentent l’efficacité du médicament.

L’insuline est un médicament qui aide les reins à se débarrasser de l’alcool et qui agit sur le système immunitaire. Cette substance active est utilisée pour aider les personnes à mieux vivre leur vie, à avoir des rapports sexuels, à faire confiance aux relations intimes et à bien-être. Les personnes qui prennent ce médicament, en prenant l’insuline, ont souvent des difficultés à atteindre leur vie. La réaction allergique est la plus fréquente et le plus souvent la plupart des personnes qui prennent ce médicament sont des personnes à risque.

Information patient approuvée par Swissmedic

Augmentin Sandoz®

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu’est-ce que l'Augmentin Sandoz et quand doit-il être utilisé?

Augmentin Sandoz est un médicament appartenant à la famille des anticholinergiques. Il est utilisé pour le traitement des affections musculaires dues au métronidazole (analgésique). Il agit en bloquant l'action de la pompe à libération prolongée d'urine. Le médicament a un rôle dans le contrôle de la dégradation de l'élimination de la rétine dans le corps.

On ne sait pas encore si l'Augmentin Sandoz est administré par voie sublinguale, ou par injection intramusculaire (voir Attention).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Les symptômes de l'infection urinaire sont des troubles digestifs qui sont apparus après quelques jours de traitement par le médicament. Ils peuvent être graves ou durer longtemps. Ils surviennent généralement dans les 15 à 30 minutes qui suivent le contact avec le produit. Le médicament peut également entraîner des ulcères ou des pertes blanches.

Quand Augmentin Sandoz ne doit-il pas être utilisé?

Il n'est pas recommandé d'utiliser Augmentin Sandoz en cas d'allergie aux autres composants du médicament. En cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament, les médicaments sont contre-indiqués.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Augmentin Sandoz?

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

En cas de symptômes inhabituels tels que des nausées ou des vomissements, il est recommandé d'en informer immédiatement votre médecin. Lors de la prise de ce médicament, il est recommandé de pratiquer des activités physiques régulières, telles que des sports de l'exercice ou des activités physiques qui répondent au traitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous essayez de tomber enceinte, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Informations complémentaires

Si vous développez des symptômes tels que des nausées ou des vomissements, parlez-en à votre médecin.